临夏肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们实验室有资质吗？结果医院认不认？
- 我们的实验室拥有国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质，检测项目在临床广泛应用。出具的检测报告具有专业性，国内很多医院的专家在制定方案时会参考此类权威检测机构的结果。
- 我提供旧的组织样本，医院会配合吗？需要我自己去借吗？
- 通常需要您或家属凭有效身份证明和病理报告，前往保存样本的医院病理科办理借阅手续。我们可以提供标准的样本借阅流程指引，但具体手续需您方办理。
- 如果检测结果出来，没有找到可用的靶向药，这一万多是不是就浪费了？
- 并非如此。即使未找到靶向药，结果仍包含重要的PD-L1表达水平和化疗相关基因信息，能为免疫治疗或化疗方案的选择提供关键参考，排除无效选项，本身具有明确的临床指导价值，不能简单等同于浪费。
- 结果异常是不是代表没救了？
- 完全不是。在基因检测中，“异常”或“突变”结果恰恰是寻找治疗突破口的关键。很多靶向药就是专门针对特定的基因突变设计的。发现突变，意味着可能找到了驱动肿瘤生长的“钥匙”，从而有机会使用对应的“钥匙”（靶向药）进行精准打击。因此，检出异常往往是开启有效治疗的第一步。
- 这个检测结果是长期有效吗？还是过几年就得重做？
- 您的基因信息是终身不变的，因此基于基因的检测结果具有长期参考价值。但肿瘤本身可能进化，若疾病出现新进展，医生可能会建议重新检测以了解最新的基因变异情况。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是自己研究了很多资料后选的这个套餐，看中120基因+PD-L1的搭配。下单后没有任何隐藏收费，之前承诺的服务项目都足额足量兑现了。在现在各种消费陷阱的环境下，这种诚信让人感觉很踏实。
机构回复
“重诺守信”是我们的经营之本。所有服务项目和价格均在合同中标明，杜绝任何形式的隐形消费。感谢您用“踏实”这个词来评价我们，这是对我们莫大的鼓励。
作为肺癌患者家属，我代表父亲操作一切。我注意到，所有邮件和短信链接都有时效，过期就失效，防止被别人误点。而且报告PDF打开还带密码。虽然自己麻烦一点，但想到信息这么安全，觉得所有麻烦都值了。
机构回复
感谢您的理解与支持。时效限制与文件加密是防止信息在传输和存储中被意外获取的有效措施。您的安全，值得我们投入更多心思。
因为有肺癌家族史，我自己体检发现肺结节后非常紧张，手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果，效率很高。报告显示没有检出靶向突变，但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望（不能用靶向药），但避免了盲试，也指明了免疫治疗这条路，方向更明确了。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”，无论是发现可用靶点还是排除无效方案，都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩，清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利！
我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药，还在“新兴靶点与临床试验”部分，提到了几个处于临床研究阶段的药物，并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。
机构回复
很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展，为患者提示未来的可能性，是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。
作为术后复查项目做的，医生推荐的。报告内容非常详实，不仅有基因列表，还有详细的用药指导和临床试验推荐。让我惊讶的是，报告里还根据我的突变情况，提示了未来可能的耐药机制和后续检测建议，考虑得非常长远，专业性真的很强。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们致力于提供不仅限于当前治疗，更具前瞻性的检测报告，为患者的长期管理提供支持。很高兴我们的设计理念得到了您的理解与认可。祝您复查一切顺利！
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